דף הבית 2017-08-31T12:41:43+00:00

להזמנת הבדיקה וליצירת קשר

Verifi
טבע משווקת את בדיקת ™Verifi ובדיקת Verifi™ Plus – בדיקות סקר לא פולשניות (NIPT)
הנערכות באמצעות בדיקת דם פשוטה, ומזהות בוודאות של מעל 99% מספר תסמונות כרומוזומליות בעובר,
החל משבוע 10 להיריון.
Verifi

מהי בדיקת  

בדיקת סקר גנטי מורחב הכוללת מעל 200 מחלות ותסמונות גנטיות הנערכת לשני בני זוג המתכננים הריון או נמצאים בתחילתו. מטרת הסקר היא לזהות זוגות נשאים בסיכון לצאצאים עם מחלות אלה ועל ידי כך להוריד את הסיכויים ללידת ילדים הלוקים במחלות ותסמונות אלה.

מהן בדיקות הסקר הגנטי?

מטרת בדיקות הסקר הגנטיות היא לאתר מצב של נשאות בקרב זוגות באוכלוסייה הכללית הכוללת לרוב אנשים בריאים וללא רקע משפחתי של המחלות הנבדקות. מרבית המחלות הנבדקות מורשות בצורה אוטוזומלית רצסיבית. המושג “נשאות” מתייחס למצב שבו באדם בריא קיים פגם גנטי (מוטציה) באחד משני העותקים של גן מסוים האחראי למחלה גנטית. הסיכון למחלות כאלה קיים רק אם שני ההורים נשאים של מוטציה באותו גן. ברוב המקרים אדם הנשא למחלה כזו אינו מודע לכך משום שעל פי רוב אין למצב הנשאות כל ביטוי גופני או רפואי. אולם, כאשר שני ההורים נשאים לאותה מחלה, קיים סיכון של 25% להולדת ילד חולה, בכל הריון.
לכן, משרד הבריאות ואיגודים מקצועיים בארץ ובעולם ממליצים על בדיקת סקר גנטי לאיתור נשאות במחלות שונות עוד בשלב של תכנון המשפחה.

למי מיועדת הבדיקה:

  • לכל זוג המתכנן הרחבת משפחה או נמצא בשלבי הריון מוקדמים.
  • לזוגות המתכננים או הנמצאים בטיפולי פוריות.
  • הבדיקה מתאימה במיוחד לאנשים ממוצאים מעורבים כמו זוגות רבים במדינת ישראל.
  • הבדיקה מבוצעת לשני בני הזוג במקביל. זאת משום שבחלק גדול מהמקרים מזוהה נשאות למחלה אחת לפחות וממילא יש לבדוק את בן הזוג השני. על ידי כך מתקצר הזמן לקבלת תשובה סופית.

למה חשוב לבצע את הבדיקה?

אם שני ההורים נשאים ונמצאים בסיכון למחלה גנטית בצאצאים, ניתן למנוע את המחלה בצאצאים על ידי:

  • דגימת סיסי שליה בשבוע 10-13 להריון או באמצעות דיקור מי שפיר החל משבוע 16.
  • יש גם אפשרות לבצע אבחון גנטי טרום השרשה (PGD) של עוברים שהושגו בהפריה חוץ גופית, ולהחזיר לרחם רק עוברים שאינם לוקים במחלה.
בטוחה

בדיקה מקיפה ביותר

בדיקה של למעלה  מ-200 מחלות גנטיות בבדיקת סקר אחת, באמצעות דגימת רוק או דם. לרשימת המחלות הנבדקות

בטוחה

טכנולוגיה מתקדמת

ריצוף גנטי מלא של למעלה מ-200 גנים, באמצעות טכנולוגית NGS – Next Generation Sequencing, הטכנולוגיה המתקדמת ביותר לגילוי הן של מוטציות שכיחות והן של מוטציות נדירות בגנים הנבדקים

מדויקת

הבדיקה עם הנסיון הקליני הרב ביותר

מעבדת Counsyl נחשבת לחלוצה בבדיקות סקר גנטי מורחב החל משנת 2009 וכבר ערכה בדיקות למאות אלפי נבדקים בארה”ב ובעולם.

מהירה

פשוטה לביצוע

דגימת רוק או דם פשוטה

אמינה

חיסכון בזמן

התוצאות של שני בני הזוג מתקבלות תוך כשבועיים-שלושה

כיצד לבצע את בדיקת

מתקשרים

1

צרו עמנו קשר בטלפון 3170*

מתקשרים

2

נשמח לתאם לכם תור לדגימת רוק או דם באחת המרפאות הנמצאות בפריסה רחבה ברחבי הארץ

מתקשרים

3

קבלו את התוצאות שלכם תוך כשבועיים-שלושה

מתקשרים

4

דברו עם מומחה

תשובות הבדיקה ימסרו לכם על ידי יועצת גנטית מוסמכת או רופא גנטיקאי

להזמנת הבדיקה וליצירת קשר

נגישות